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檢測項(xiàng)目
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消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢測評價報告

簡要描述:消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢測評價報告申請備案應(yīng)做按規(guī)定檢測,檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行.并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動.

  • 產(chǎn)品廠地:廣州市
  • 廠商性質(zhì):其他
  • 更新時間:2024-11-28
  • 訪  問  量:3565
詳細(xì)介紹
  消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告是一份關(guān)于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全性的評估報告,旨在評估消毒產(chǎn)品是否符合衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn),以保障消費(fèi)者的健康和安全。那么該報告有哪些規(guī)范呢?
 
  1、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢測評價報告為加強(qiáng)消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書的監(jiān)督管理,根據(jù)《傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,特制定本規(guī)范。
 
  2、本規(guī)范適用于在中國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營或使用的進(jìn)口和國產(chǎn)消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書。
 
  3、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書標(biāo)注的有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí),不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內(nèi)容,并符合下列要求:
 
  (1)應(yīng)采用中文標(biāo)識,如有外文標(biāo)識的,其展示內(nèi)容必須符合國家有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
 
 ?。?)產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)符合《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品命名規(guī)定》,應(yīng)包括商標(biāo)名(或品牌名)、通用名、屬性名;有多種消毒或抗(抑)菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產(chǎn)品,命名時可以只標(biāo)注商標(biāo)名(或品牌名)和屬性名。
 
  3、消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批準(zhǔn)文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應(yīng)與省級以上衛(wèi)生行政部門衛(wèi)生許可或備案時的一致;衛(wèi)生用品主要有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍。
 
  4、產(chǎn)品標(biāo)注的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)范規(guī)定。國產(chǎn)產(chǎn)品標(biāo)注的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)依法備案。
 
  5、殺滅微生物類別應(yīng)按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行表述;經(jīng)衛(wèi)生部審批的消毒產(chǎn)品殺滅微生物類別應(yīng)與衛(wèi)生部衛(wèi)生許可時批準(zhǔn)的一致;不經(jīng)衛(wèi)生部審批的消毒產(chǎn)品,其殺滅微生物類別應(yīng)與省級以上衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告一致。
 
  6、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢測評價報告對儲存、運(yùn)輸條件安全性等有特殊要求的,應(yīng)在產(chǎn)品標(biāo)識中明確注明。
 
  7、在標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)信息時,應(yīng)同時標(biāo)注產(chǎn)品責(zé)任單位和產(chǎn)品實(shí)際生產(chǎn)加工企業(yè)的信息(兩者相同時,不必重復(fù)標(biāo)注)。
 
  8、所標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號應(yīng)為實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號。
 

 

  消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢測評價報告檢驗(yàn)要求:

       新的法規(guī)進(jìn)一步完善和規(guī)范了檢驗(yàn)項(xiàng)目,對送檢樣品、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)論等均提出了明確要求。

       在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生安全評價時,應(yīng)當(dāng)對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),并對樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé)。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)使用同一個批次產(chǎn)品完成(檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合要求)

       申請備案應(yīng)做按規(guī)定檢測,檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。并且檢測報告需要對產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動。(實(shí)驗(yàn)室不需要專門的授權(quán))

       對延續(xù)備案的,在對消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)時,只作關(guān)鍵項(xiàng)目。其中,消毒(滅菌)劑檢驗(yàn)項(xiàng)目為有效成分含量、pH值和一項(xiàng)抗力強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),消毒(滅菌)器械檢驗(yàn)項(xiàng)目為主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為含菌量的測定,滅菌化學(xué)指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為顏色變化情況的測定。兩年內(nèi)國家監(jiān)督抽檢合格的檢驗(yàn)項(xiàng)目可不再做。

 


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